Composition en substances actives
suspension composition pour un récipient unidose de 2 ml
> budésonide : 1 mg
Titulaire(s) de l'AMM
CRISTERS depuis le 21/12/2015
Données administratives
Date de l'AMM: 11/10/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
496 008-5 ou 34009 496 008 5 4
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
496 009-1 ou 34009 496 009 1 5
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation:15/04/2016
496 011-6 ou 34009 496 011 6 5
24 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
496 012-2 ou 34009 496 012 2 6
50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
496 013-9 ou 34009 496 013 9 4
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 570-9 ou 34009 578 570 9 7
90 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 571-5 ou 34009 578 571 5 8
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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