Produits de santéPRAVASTATINE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable (69481162)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> pravastatine sodique : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 07/04/2005
Données administratives
Date de l'AMM: 07/04/2005
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
366 825-3 ou 34009 366 825 3 5
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/08/2012
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/08/2012
377 422-2 ou 34009 377 422 2 1
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/07/2012
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/07/2012
377 423-9 ou 34009 377 423 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 90 comprimé(s) ( abrogée le 25/10/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 90 comprimé(s) ( abrogée le 25/10/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
219 072-0 ou 34009 219 072 0 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:16/07/2012
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:16/07/2012
219 073-7 ou 34009 219 073 7 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:16/07/2012
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:16/07/2012
219 074-3 ou 34009 219 074 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) ( abrogée le 25/10/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) ( abrogée le 25/10/2016)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
Adoption des conclusions de 2 PSUSA[1] et de 6 PSUR worksharing, mise à jour de l’information produit des médicaments contenant de l’ambroxol ou de la bromhexine : retour sur la réunion de novembre 2015 du CMDh - Point d'information (11/12/2015)- Statines et myopathie nécrosante immuno-médiée : renforcement des informations de sécurité - Point d'information (12/05/2015)
- Statines et risque de diabète : le rapport bénéfice/risque reste toujours positif - Point d'Information (09/12/2014)
- Point d’information sur les médicaments anticholestérol (26/06/2008)
- Rapport de la Cour des comptes sur la consommation des médicaments par les personnes âgées (26/06/2008)
Questions / Réponses - Médicaments
-
Traitement par le Crestor® (rosuvastatine) (03/06/2008)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
-
Médicaments génériques - Décision du 08 février 2017 (17/02/2017)
-
Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
-
Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016 (14/04/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
-
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
-
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
-
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
-
Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
2017 - droit d'auteur ANSM