Produits de santéETOPOSIDE Mylan 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (69599043)
Composition en substances actives
solution composition pour 1ml
> étoposide : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN SAS depuis le 14/11/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 04/02/1997
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
560 256-0 ou 34009 560 256 0 2
5 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
560 257-7 ou 34009 560 257 7 0
10 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation:04/01/2000
10 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation:04/01/2000
562 451-5 ou 34009 562 451 5 4
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
562 452-1 ou 34009 562 452 1 5
5 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
562 453-8 ou 34009 562 453 8 3
10 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation:14/10/2002
10 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation:14/10/2002
Focus
S'informer
CELLTOP 25 mg, capsule molle - Arrêt de commercialisation le 28 février 2021 (26/02/2021)- Risque accru de cancers secondaires chez l’enfant, associé au traitement par Cardioxane® (dexrazoxane) - Lettre aux professionnels de santé (29/07/2010)
- L’ANSM octroie une ATU de cohorte d’extension d’indication pour l’utilisation de Tecentriq (atezolizumab) dans le cancer bronchique à petites cellules - Point d'Information (06/05/2019)
- Complications graves survenues chez quatre patients du CHU de Nantes. L'INCa et l’ANSM recommandent, à titre de précaution, de suspendre temporairement l’utilisation du protocole de conditionnement BEAC- Point d'Information (17/12/2016)
- Mise à disposition d’alternatives pour les médicaments indispensables auparavant exploités par les Laboratoires GENOPHARM [ALKOPHARM] - Point d'information actualisé le 02/05/2013 (03/02/2012)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
-
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
-
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
-
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
-
Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
-
Liste des médicaments indispensables en cas de pandémie grippale (08/09/2009)
-
Thesaurus : Index des classes thérapeutiques (19/09/2011)
-
Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses (24/04/2008)
-
Thesaurus : Index des substances (03/04/2008)
Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
2017 - droit d'auteur ANSM