Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> acide mycophénolique : 180 mg
. Sous forme de : mycophénolate sodique
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 10/10/2003
Données administratives
Date de l'AMM: 10/10/2003
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins
liste I
pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement
pour tous les patients :
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription nécessitant préalablement le recueil de l'accord de soins du patient
Présentations
363 084-2 ou 34009 363 084 2 8
2 plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
363 085-9 ou 34009 363 085 9 6
5 plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
363 086-5 ou 34009 363 086 5 7
10 plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
363 087-1 ou 34009 363 087 1 8
12 plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:14/03/2005
363 088-8 ou 34009 363 088 8 6
25 plaquette(s) polyamide aluminium PVC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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