Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> mycophénolate mofétil : 250 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ZENTIVA France depuis le 02/07/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 03/05/2010
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins
liste I
pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement
pour tous les patients :
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription nécessitant préalablement le recueil de l'accord de soins du patient
Présentations
374 003-9 ou 34009 374 003 9 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/05/2016
374 004-5 ou 34009 374 004 5 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 300 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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