Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> rimonabant : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS depuis le 19/06/2006
Données administratives
Date de l'AMM: 19/06/2006
Status de l'AMM: Retirée
Type de procédure:
Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
376 699-0 ou 34009 376 699 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
380 143-3 ou 34009 380 143 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de suspension de commercialisation:23/10/2008
570 926-9 ou 34009 570 926 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
376 700-9 ou 34009 376 700 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/10/2007
569 864-3 ou 34009 569 864 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
569 866-6 ou 34009 569 866 6 8
70 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de suspension de commercialisation:23/10/2008
569 867-2 ou 34009 569 867 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
569 868-9 ou 34009 569 868 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
376 701-5 ou 34009 376 701 5 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
569 869-5 ou 34009 569 869 5 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
569 870-3 ou 34009 569 870 3 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire