Produits de santéMETFORMINE Gnr 1000 mg, comprimé pelliculé sécable (69816582)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> metformine base : 780 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de metformine 1000 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 14/01/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 15/02/2005
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
366 705-8 ou 34009 366 705 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
373 187-9 ou 34009 373 187 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 270 comprimé(s) ( abrogée le 12/06/2014)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 270 comprimé(s) ( abrogée le 12/06/2014)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
373 871-7 ou 34009 373 871 7 0
plaquette(s) PVC aluminium de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC aluminium de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
373 872-3 ou 34009 373 872 3 1
plaquette(s) PVC aluminium de 270 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC aluminium de 270 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
377 818-3 ou 34009 377 818 3 1
flacon(s) polyéthylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
377 820-8 ou 34009 377 820 8 1
flacon(s) polyéthylène de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
377 821-4 ou 34009 377 821 4 2
flacon(s) polyéthylène de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
378 005-6 ou 34009 378 005 6 3
flacon(s) polyéthylène de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
378 006-2 ou 34009 378 006 2 4
flacon(s) polyéthylène de 270 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène de 270 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 370-0 ou 34009 570 370 0 0
flacon(s) polyéthylène de 150 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène de 150 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
366 706-4 ou 34009 366 706 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
366 707-0 ou 34009 366 707 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
566 492-8 ou 34009 566 492 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 150 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 150 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
366 708-7 ou 34009 366 708 7 7
plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/03/2020
plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/03/2020
366 709-3 ou 34009 366 709 3 8
plaquette(s) PVC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
366 710-1 ou 34009 366 710 1 0
plaquette(s) PVC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/03/2020
plaquette(s) PVC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/03/2020
566 493-4 ou 34009 566 493 4 1
plaquette(s) PVC aluminium de 150 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC aluminium de 150 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
373 186-2 ou 34009 373 186 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 180 comprimé(s) ( abrogée le 12/06/2014)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 180 comprimé(s) ( abrogée le 12/06/2014)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Décisions
S'informer
Forxiga® 10 mg (dapagliflozine), Xigduo® (dapagliflozine/metformine) : Recommandations pour prévenir les risques d’acidocétose diabétique et de gangrène de Fournier (fasciite nécrosante périnéale) - Lettre aux professionnels de santé (27/11/2020)- Stagid 700 mg, comprimé sécable - Rupture temporaire d'approvisionnement - Adaptations posologiques nécessaires lors du remplacement par une alternative thérapeutique - Lettre aux professionnels de santé (19/05/2014)
- Information concernant les médicaments à base de metformine - Point d'Information (06/12/2019)
- Rappels sur le Syndrome de perfusion du propofol - Point d'Information (26/09/2018)
- Metformine et risque d’acidose lactique en cas d’insuffisance rénale - Point d'Information (29/01/2018)
- Pas d’argument en faveur d’un sur-risque de cancer du pancréas associé aux incrétinomimétiques chez les patients diabétiques de type 2 : une étude de l’ANSM - Point d'Information (14/12/2016)
- Saxagliptine (Onglyza et Komboglyze) : analyses complémentaires sur le risque de mortalité par infection - données de l’étude SAVOR - Point d'Information (24/06/2015)
- Stagid (embonate de metformine) : remise à disposition - Point d'Information (09/10/2014)
- Retour sur la réunion de décembre 2013 du Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments - Point d'information (24/12/2013)
Questions / Réponses - Médicaments
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Suspension de l’utilisation en France des médicaments antidiabétiques contenant de la pioglitazone (Actos®, Competact®) - Questions/réponses (20/06/2011)
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Suspension de l’AMM des médicaments antidiabétiques contenant de la rosiglitazone (Avandia®, Avandamet® et Avaglim®) (23/09/2010)
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Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 17 mars 2017 (27/03/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 11 juillet 2016 (21/07/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016 (14/04/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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