Composition en substances actives
collyre composition pour un récipient unidose de 0,5 ml
> ofloxacine : 1,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
HORUS PHARMA depuis le 06/08/2012
Données administratives
Date de l'AMM: 06/08/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
266 191-2 ou 34009 266 191 2 1
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation:24/01/2013
266 192-9 ou 34009 266 192 9 9
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
583 312-4 ou 34009 583 312 4 4
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
583 313-0 ou 34009 583 313 0 5
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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