gélule composition pour une gélule > pomalidomide : 2 mg
Titulaire(s) de l'AMM
CELGENE EUROPE B.V. depuis le 28/09/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 05/08/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription nécessitant préalablement le recueil de l'accord de soins du patient
prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
274 580-4 ou 34009 274 580 4 0
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 21 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:11/12/2013
34009 301 ou 3 5
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:29/07/2020