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Pansements hydrocellulaires ALLEVYN CAVITY - Smith & Nephew - Rappel des lots 1241, 1242, 1243 (13/02/2013) 
Fiche Médicament sous surveillance renforcée : REVLIMID 5 mg, gélule - REVLIMID 10 mg, gélule - REVLIMID 15 mg, gélule - REVLIMID 25 mg, gélule
Traitement du myélome multiple, en association avec la dexaméthasone, chez les patients ayant déjà reçu au moins un traitement antérieur.
Fiche Médicament sous surveillance renforcée : PRADAXA 75mg, gélule - PRADAXA 110mg, gélule - PRADAXA 150mg, gélule
• Prévention des évènements thrombo-emboliques veineux dans la chirurgie orthopédique
• Prévention de l’AVC et de l’embolie systémique chez des patients atteints d’une fibrillation atriale
Fiche Médicament sous surveillance renforcée : NPLATE
Traitement du purpura thrombopénique auto-immun (PTI) (idiopathique) chronique, réfractaire aux autres traitements (par exemple corticoïdes, immunoglobulines) chez l’adulte splénectomisé.
Nplate peut être envisagé comme traitement de seconde intention chez l’adulte non splénectomisé quand la chirurgie est contre-indiquée.
Fiche Médicament sous surveillance renforcée : CERVARIX
Cervarix est un vaccin indiqué à partir de l’âge de 9 ans pour la prévention des lésions précancéreuses du col de l’utérus et du cancer du col de l’utérus dus à certains types oncogènes de Papillomavirus Humains (HPV).
Cervarix doit être administré selon les recommandations officielles.
Le Haut Conseil de Santé Publique (HCSP) recommande :
• la vaccination des jeunes filles entre les âges de 11 et 14 ans, et que toute opportunité, y compris le rendez-vous vaccinal de 11-14 ans, soit mise à profit pour initier la vaccination ou pour compléter un schéma vaccinal incomplet,
• que l’âge de rattrapage soit limité à 20 ans (i.e. 19 ans révolus), la vaccination étant d’autant plus efficace que les jeunes filles n’ont pas encore été exposées au risque de l’infection HPV.
Fiche Médicament sous surveillance renforcée : INCRELEX 10 mg/ml, solution injectable
Traitement à long terme des retards de croissance chez l’enfant et l’adolescent présentant un déficit primaire sévère en IGF-1 (IGFD primaire).
Fiche Médicament sous surveillance renforcée : FIRMAGON 120 mg, poudre et solvant pour solution injectable - FIRMAGON 80 mg, poudre et solvant pour solution injectable
Antagoniste de l’hormone entraînant la libération de gonadotrophines (GnRH), indiqué dans le traitement du cancer de la prostate avancé, hormono-dépendant.
Fiche Médicament sous surveillance renforcée : BYETTA 5 microgrammes, solution injectable, stylo pré rempli - BYETTA 10 microgrammes, solution injectable, stylo pré rempli
Traitement du diabète de type 2
Fiche Médicament sous surveillance renforcée : EFIENT 10mg, comprimés
Efient, en association avec l'acide acétylsalicylique (AAS), est indiqué dans la prévention des événements athérothrombotiques chez les patients avec un syndrome coronaire aigu (c'est-à-dire angor instable, infarctus du myocarde sans sus-décalage du segment ST [AI/NSTEMI] ou infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment ST [STEMI]) traités par une intervention coronaire percutanée (ICP) primaire ou retardée.
Fiche Médicament sous surveillance renforcée : TYVERB 250 mg, comprimé pelliculé
Tyverb est indiqué, dans le traitement du cancer du sein, avec surexpression des récepteurs HER2 (ErbB2) :
• en association à la capécitabine, chez les patients ayant une maladie avancée ou métastatique en progression après un traitement antérieur ayant comporté une anthracycline, un taxane et un traitement ayant inclus du trastuzumab en situation métastatique.
• en association à un inhibiteur de l’aromatase, chez les patientes ménopausées ayant une maladie métastatique avec des récepteurs hormonaux positifs et pour lesquelles la chimiothérapie n’est actuellement pas envisagée. Les patientes de l’étude d’enregistrement n’avaient pas été précédemment traitées par trastuzumab ou par un inhibiteur de l’aromatase.
Fiche Médicament sous surveillance renforcée : RoActemra 20 mg/ml solution à diluer pour perfusion
• Traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) active, modérée à sévère, chez les patients adultes qui ont présenté soit une réponse inadéquate, soit une intolérance à un précédent traitement par un ou plusieurs traitements de fond (DMARDs) ou par un ou plusieurs antagonistes du facteur de nécrose tumorale (anti-TNF). En association avec le méthotrexate ou en monothérapie (en cas d’intolérance au MTX ou lorsque le traitement par MTX est inadapté).
• Traitement de l’arthrite juvénile idiopathique systémique (AJIs) active chez les patients âgés de 2 ans et plus, qui ont présenté une réponse inadéquate à un précédent traitement par AINS et corticoïdes systémiques. En association avec le méthotrexate ou en monothérapie (en cas d’intolérance au MTX ou lorsque le traitement par MTX est inadapté).
13/02/2013- MED13 -/ B003 - Etoposide Teva 100 mg / 5 ml, solution injectable pour perfusion - flacon en verre de 5 ml - Teva Sante - Retrait de lot
13/02/2013- 45064 - Imageur 3D de radiothérapie XVI R3.5, R4.0, R4.2 et R4.5 - Elekta - Information de sécurité
13/02/2013- 45064 - Imageur 3D de radiothérapie XVI R3.5.1, R4.2.1 et R4.5.1 - Elekta - Information de sécurité
Imageur 3D de radiothérapie XVI R3.5, R4.0, R4.2 et R4.5 - Elekta - Information de sécurité (13/02/2013)
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