ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Rapport de synthèse n°4 TRUVADA 200 mg / 300 mg, comprimé pelliculé (04/07/2017)

Rapport final - TRUVADA 200 mg / 300 mg, comprimé pelliculé (04/07/2017)

Mesures de réduction de certains risques associés aux taxanes (05/07/2017)

26/06/2017- L’ANSM a financé 75 projets de recherche depuis 2012 dans le cadre de son appel à projets annuel : publication d’un premier rapport de synthèse - Point d'information

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27/06/2017- LOVENOX® (énoxaparine sodique) : mise à jour de l’expression du dosage, de sa posologie dans le traitement de la thrombose veineuse profonde (TVP), et de l’embolie pulmonaire (EP) et de son utilisation en cas d’insuffisance rénale sévère - Lettre aux pro

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27/06/2017- Zinbryta (daclizumab), docétaxel, inhibiteurs de mTOR, valproate, Mirena, Facteurs VIII : retour d’information sur le PRAC de juin 2017 - Point d'information

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18/05/2017- Facteurs VIII : retour d’information sur le PRAC de mai 2017 - Point d'information

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20/06/2017- Kétamine : risque d’atteintes hépatiques graves lors d’utilisations prolongées et/ou à doses élevées - Point d'Information

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03/07/2017- Appareil de radiologie fixe - DuraDiagnost - Philips Healthcare - Information de sécurité

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04/11/2016- Injonction n° 17/16-INJ du 27/10/2016 portant sur l'établissement pharmaceutique de la société COMPTOIR PHARMACEUTIQUE CORSE - COPHAC

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Décision de retrait d'AMM prise en juillet 2017 - Proctolog, crème rectale / Proctolog, suppositoire - PFIZER Holding France (03/07/2017)

28/03/2013- Programmes d'apprentissage : premières autorisations délivrées par l’ANSM - Point d'information

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03/07/2017- Décision de retrait d'AMM prise en juillet 2017 - Proctolog, crème rectale / Proctolog, suppositoire - PFIZER Holding France

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22/06/2017- Haldol 2 mg/mL, solution buvable (halopéridol) : l’ANSM appelle à la plus grande vigilance en raison de la coexistence de deux présentations avec des dispositifs d’administration ayant des unités de mesure différentes (gouttes ou milligrammes) - Point d'i

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22/06/2017- Mise en application du règlement européen relatif aux essais cliniques de médicaments : bilan à 18 mois de la phase pilote - Point d'Information

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18/07/2016- Injonction n° 16DIV084-INJ du 13/07/2016 portant sur la société DECTRA PHARM (Eckbolsheim)

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PROCTOLOG®, crème rectale et PROCTOLOG®, suppositoire : retrait des autorisations de mise sur le marché (04/07/2017)

Tablette de programmation S-ICD modèle 3200 (pour défibrillateurs sous cutanés SQ-RX et EMBLEM), BOSTON SCIENTIFIC SAS - Information de sécurité (07/07/2017)

Automate DI-60 - CELLAVISION AB - Information de sécurité (07/07/2017)

07/07/2017- Tablette de programmation S-ICD modèle 3200 (pour défibrillateurs sous cutanés SQ-RX et Emblem), Boston Scientific SAS - Information de sécurité

http://archive.ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Autres-mesures-de-securite/Tablette-de-programmation-S-ICD-mod...

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