ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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L’action de l’ANSM pour un accès rapide, équitable et sécurisé à l’innovation en cancérologie et hématologie
(21/06/2013)
Médicaments contenant de l’hydroxyéthylamidon : Point d’étape sur la réévaluation du bénéfice/risque - Point d'information
(28/06/2013)
Suspension des autorisations de mise sur le marché du tétrazépam (Myolastan et ses génériques) - Point d'information
(02/07/2013)
Implants fabriqués par la société CERAVER - Lettre aux chirurgiens orthopédistes
(12/07/2013)
PI-Olmesartan-Liste des bloqueurs du système rénine-angiotensine ayant une AMM en France
(12/07/2013)
Cas graves d’entéropathies associés avec l’olmésartan médoxomil - Point d'information
(12/07/2013)
Suspension de commercialisation des milieux de transport et de conservation CMDH, Cyt All, et Fixcytol mis sur le marché par les sociétés ALPHAPATH et CYTOMEGA - Point d'information
(15/07/2013)
Alphapath - Cytomega - Courrier aux anatomocytopathologistes
(15/07/2013)
Alphapath - Cytomega - Courrier aux biologistes
(15/07/2013)
Alphapath - Cytomega - Courrier aux gynécologues
(15/07/2013)
Défibrillateurs cardiaques externes Fred Easy automatiques et semi-automatiques commercialisés par Schiller Medical SAS
(15/07/2013)
Annexe 1 - Fax à retourner à Schiller
(17/07/2013)
Annexe 2 - Identification des défibrillateurs
(17/07/2013)
Méthylphénidate : Rapport CRPV de Reims Octobre 2012
(17/07/2013)
Ceraver - Cotyle Cerafit de Revision - Courrier fabricant
(19/07/2013)
Ceraver - Embases tibiales transitoires HERMES - Courrier fabricant
(19/07/2013)
Ceraver - Plaques de treillis titane - Courrier fabricant
(19/07/2013)
Erratum sur la liste des lots concernés par le retrait visé par la décision de police sanitaire du 11 juillet 2013 relative à certains dispositifs médicaux fabriqués par la société CERAVER – Les laboratoires Ostéal Médical.
(19/07/2013)
Recommandations du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) relatives à l’utilisation du métoclopramide, du kétoconazole par voie orale et des incrétinomimétiques
(30/07/2013)
Decision de la Commission europeenne du 25 juillet 2013 relative aux specialites contenant l’association acetate de cyproterone 2 mg / ethinylestradiol 0,035 mg
(02/08/2013)
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