Fiche Médicament sous surveillance renforcée : XARELTO 10 mg comprimé pelliculé - XARELTO 15 mg comprimé pelliculé - XARELTO 20 mg comprimé pelliculé
• Xarelto 10 mg : Prévention des évènements thromboemboliques veineux chez les patients adultes bénéficiant d’une intervention chirurgicale programmée de la hanche ou du genou (prothèse totale de hanche ou prothèse totale de genou)
• Xarelto 15 et 20 mg : Traitement des thromboses veineuses profondes (TVP) et la prévention des récidives sous forme de TVP et d'Embolie Pulmonaire suite à une TVP aigue chez l’adulte
• Xarelto 15 et 20 mg : Prévention des accidents vasculaires cérébraux et embolies systémiques chez les patients adultes atteints d’une fibrillation atriale et présentant un ou plusieurs facteur(s) de risque, tels que : insuffisance cardiaque congestive, hypertension artérielle, âge ≥ 75 ans, diabète, antécédents d’AVC ou d’accident ischémique transitoire
Fiche Médicament sous surveillance renforcée : SYMBICORT TURBUHALER
- Adultes (18 ans et plus), adolescents (12-17 ans)
Dosages à 100/6 μg/dose ; 200/6 μg/dose ; 400/12 μg/dose
- Enfants (6 ans et plus)
Dosage à 100/6 µg/dose
Traitement continu de l'asthme persistant, dans les situations où l'administration par voie inhalée d'un médicament associant un corticoïde et un bronchodilatateur bêta-2 agoniste de longue durée d'action est justifiée:
- chez les patients insuffisamment contrôlés par une corticothérapie inhalée et la prise d'un bronchodilatateur bêta-2 agoniste de courte durée d'action par voie inhalée à la demande.
ou
- chez les patients contrôlés par l'administration d'une corticothérapie inhalée associée à un traitement continu par bêta-2 agoniste de longue durée d'action par voie inhalée.
Le dosage à 100/6 µg/dose n'est pas adapté au traitement de l'asthme persistant sévère.
SYMBICORT n'est pas recommandé chez les enfants de moins de 6 ans.
- Adultes (18 ans et plus)
Dosages à 100/6 μg/dose ; 200/6 μg/dose
Traitement continu de fond et en cas de besoin pour soulager les symptômes d’asthme
Dosages 200/6 μg/dose ; 400/12 μg/dose
Traitement symptomatique de la Bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) sévère (VEMS <50 % de la valeur théorique) chez les patients présentant des antécédents d'exacerbations répétées et des symptômes significatifs malgré un traitement continu par bronchodilatateur de longue durée d'action.