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Dénomination de la spécialité Date de l'AMM Etat de l'AMM Type AMM
BRILIQUE 90 mg, comprimé orodispersible 18/05/2017 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
BRILIQUE 60 mg, comprimé pelliculé 18/02/2016 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
BRIMAZED 2 mg/mL, collyre en solution en récipient unidose 11/06/2018 Valide Procédure décentralisée
BRIMICA GENUAIR 340 microgrammes/12 microgrammes, poudre pour inhalation 19/11/2014 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
BRIMONIDINE Chauvin 2 mg/ml, collyre en solution 01/07/2009 Valide Procédure de reconnaissance mutuelle
BRIMONIDINE Gnr 0,2 % (2 mg/ml), collyre en solution 09/12/2009 Archivée Procédure de reconnaissance mutuelle
BRIMONIDINE Teva 2 mg/ml, collyre en solution 16/12/2008 Valide Procédure décentralisée
BRIMONIDINE Mylan 0,2 % (2 mg/ml), collyre en solution 21/11/2008 Valide Procédure décentralisée
BRIMONIDINE Sandoz 0,2 % (2 mg/ml), collyre en solution 20/03/2009 Valide Procédure décentralisée
BRIMONIDINE EG 0,2 % (2 mg/ml), collyre en solution 16/10/2008 Valide Procédure décentralisée
BRIMONIDINE Biogaran 0,2 % (2 mg/ml), collyre en solution 08/12/2017 Valide Procédure décentralisée
BRIMONIDINE Ratiopharm 0,2 % (2 mg/ml), collyre en solution 18/11/2008 Archivée Procédure décentralisée
BRIMONIDINE Allergan 0,2 % (2 mg/ml), collyre en solution 14/03/2008 Archivée Procédure décentralisée
BRIMONIDINE Qualimed 0,2 % (2 mg/ml), collyre en solution 21/11/2008 Archivée Procédure décentralisée
BRIMONIDINE OMNIVISION 2 mg/mL, collyre en solution en récipient unidose 11/06/2018 Valide Procédure décentralisée
BRIMONIDINE/TIMOLOL Teva 2 mg/mL + 5 mg/mL, collyre en solution 17/07/2017 Abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle
BRIMONIDINE/TIMOLOL Sandoz 2 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution 05/03/2018 Abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle
BRIMONIDINE/TIMOLOL EG 2 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution 17/07/2017 Valide Procédure décentralisée
BRIMONIDINE/TIMOLOL Mylan 2 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution 06/03/2018 Valide Procédure décentralisée
BRINAVESS 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion 01/09/2010 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
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