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Dénomination de la spécialité Date de l'AMM Etat de l'AMM Type AMM
MONEVA, comprimé enrobé 27/01/1988 Abrogée Procédure nationale
MONICOR L.P. 60 mg, gélule à libération prolongée 13/03/1986 Abrogée Procédure nationale
MONICOR L P 40 mg, gélule à libération prolongée 13/03/1986 Abrogée Procédure nationale
MONICOR L.P. 20 mg, gélule à libération prolongée 12/02/1985 Abrogée Procédure nationale
MONICOR 10 mg/10 ml, solution injectable 14/11/1996 Abrogée Procédure nationale
MONILIA ALBICANS Lehning, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 8DH et 60DH 12/06/2019 Valide Enregistrement homéopathique en procédure nationale
MONO TILDIEM LP 200 mg, gélule à libération prolongée 16/10/1992 Valide Procédure nationale
MONO TILDIEM LP 300 mg, gélule à libération prolongée 16/10/1992 Valide Procédure nationale
MONO TILDIEM LP 200 mg, gélule à libération prolongée 17/02/2009 Abrogée Autorisation d'Importation Parallèle
MONO TILDIEM LP 200 mg, gélule à libération prolongée 02/04/2008 Abrogée Autorisation d'Importation Parallèle
MONO TILDIEM LP 300 mg, gélule à libération prolongée 27/10/2010 Abrogée Autorisation d'Importation Parallèle
MONO TILDIEM LP 300 mg, gélule à libération prolongée 28/06/2010 Abrogée Autorisation d'Importation Parallèle
MONO TILDIEM LP 200 mg, gélule à libération prolongée 28/06/2010 Abrogée Autorisation d'Importation Parallèle
MONO TILDIEM LP 300 mg, gélule à libération prolongée 27/11/2009 Abrogée Autorisation d'Importation Parallèle
MONOALGIC L.P. 200 mg, comprimé à libération prolongée (UNE PRISE QUOTIDIENNE) 02/02/2005 Valide Procédure nationale
MONOALGIC L.P. 100 mg, comprimé à libération prolongée (UNE PRISE QUOTIDIENNE) 02/02/2005 Valide Procédure nationale
MONOALGIC L.P. 300 mg, comprimé à libération prolongée (UNE PRISE QUOTIDIENNE) 02/02/2005 Valide Procédure nationale
MONOCID 1 g I.M., poudre et solution pour préparation injectable 04/06/1985 Abrogée Procédure nationale
MONOCID 1 g I.V. I.M., poudre et solution pour préparation injectable 04/06/1985 Abrogée Procédure nationale
MONOCID 500 mg I.M., poudre et solution pour préparation injectable 04/06/1985 Abrogée Procédure nationale
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