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Dénomination de la spécialité Date de l'AMM Etat de l'AMM Type AMM
OCTREOTIDE Teva LP 10 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée 27/06/2019 Valide Procédure décentralisée
OCTREOTIDE Teva LP 20 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée 27/06/2019 Valide Procédure décentralisée
OCTREOTIDE Kabi 500 microgrammes/1 mL, solution injectable 14/10/2013 Abrogée Procédure décentralisée
OCTREOTIDE Kabi 100 microgrammes/1 mL, solution injectable 14/10/2013 Abrogée Procédure décentralisée
OCTREOTIDE Kabi 50 microgrammes/1 mL, solution injectable 14/10/2013 Abrogée Procédure décentralisée
OCUGEL 0,11 POUR CENT, solution ophtalmique 06/01/1999 Abrogée Procédure nationale
OCUFEN 0,12 mg/ 0,4 ml, collyre en récipient unidose 12/12/1991 Valide Procédure nationale
OCUFEN 0,03 POUR CENT, collyre 21/07/1989 Archivée Procédure nationale
ODDIBIL 250 mg, comprimé enrobé 09/03/2017 Valide Enregistrement phytothérapie en procédure nationale
ODEFSEY 200 mg/25 mg/25 mg, comprimé pelliculé 21/06/2016 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
ODOMZO 200 mg, gélule 14/08/2015 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
ODRIK 4 mg, gélule 15/06/2004 Valide Procédure nationale
ODRIK 2 mg, gélule 19/02/1992 Valide Procédure nationale
ODRIK 0,5 mg, gélule 19/02/1992 Valide Procédure nationale
OEDIEN 2 mg/0,03 mg, comprimé pelliculé 08/06/2018 Valide Procédure décentralisée
OENANTHE CROCATA Boiron, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH 08/06/2020 Valide Enregistrement homéopathique en procédure nationale
OENANTHE CROCATA Lehning, degré de dilution compris entre 4CH et 30CH ou entre 7DH et 60DH 11/04/2019 Valide Enregistrement homéopathique en procédure nationale
OENANTHE CROCATA COMPLEXE N°78, solution buvable en gouttes 05/07/2019 Valide Procédure nationale
OENOTHERA BIENNIS Boiron, degré de dilution compris entre 2CH et 30CH ou entre 4DH et 60DH 08/06/2020 Valide Enregistrement homéopathique en procédure nationale
OESCLIM 37,5 microgrammes/24 heures (7,5 mg/16,5 cm2), dispositif transdermique 05/12/1997 Valide Procédure de reconnaissance mutuelle
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