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Dénomination de la spécialité Date de l'AMM Etat de l'AMM Type AMM
CISPLATINE Mylan 10 mg/10 ml, solution à diluer pour perfusion 29/10/1999 Valide Procédure nationale
CISPLATINE Teva 1 mg/1 mL, solution pour perfusion 24/08/1998 Valide Procédure nationale
CISPLATINE Mylan 1 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion 29/10/1999 Valide Procédure nationale
CISPLATINE Mylan 25 mg/25 ml, solution à diluer pour perfusion 02/11/1999 Valide Procédure nationale
CISPLATINE Mylan 10 mg/20 ml, solution pour perfusion en flacon 05/11/1992 Archivée Procédure nationale
CISPLATINE Delbert 0,5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion 09/03/2009 Archivée Procédure nationale
CISPLATINE Asta Medica 10 mg/20 ml, solution injectable (IV) en flacon 25/11/1992 Abrogée Procédure nationale
CISPLATINE Dakota Pharm 25 mg, lyophilisat pour usage parentéral en flacon 22/04/1991 Abrogée Procédure nationale
CISPLATINE Mylan 50 mg/100 ml,solution pour perfusion en flacon 05/11/1992 Archivée Procédure nationale
CISPLATINE Ebewe 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion 12/01/2004 Archivée Procédure nationale
CISPLATINE Asta Medica 25 mg/50 ml, solution injectable (IV) en flacon 25/11/1992 Abrogée Procédure nationale
CISPLATINE Dakota Pharm 10 mg/20 ml, solution injectable pour perfusion en flacon 22/04/1991 Abrogée Procédure nationale
CISPLATINE Ebewe 25 mg/50 ml, solution à diluer pour perfusion 18/08/1997 Abrogée Procédure nationale
CISPLATINE Dakota Pharm 50 mg/100 ml, solution injectable pour perfusion en flacon 22/04/1991 Abrogée Procédure nationale
CISPLATINE Asta Medica 50 mg/100 ml, solution injectable (IV) en flacon 25/11/1992 Abrogée Procédure nationale
CISPLATINE Sandoz 50 mg/100 ml, solution à diluer pour perfusion 23/04/2001 Archivée Procédure nationale
CISPLATINE Dakota Pharm 50 mg, lyophilisat pour usage parentéral en flacon 22/04/1991 Abrogée Procédure nationale
CISPLATINE Dakota Pharm 1 mg/ml, solution injectable 01/04/1998 Archivée Procédure nationale
CISPLATINE Ebewe 50 mg/100 ml, solution à diluer pour perfusion 18/08/1997 Abrogée Procédure nationale
CISPLATINE Dakota Pharm 10 mg, lyophilisat pour usage parentéral en flacon 22/04/1991 Abrogée Procédure nationale
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