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Dénomination de la spécialité Date de l'AMM Etat de l'AMM Type AMM
VELITEN, granulés pour suspension buvable en sachet 28/04/1997 Abrogée Procédure nationale
VELMETIA 50 mg/850 mg, comprimé pelliculé 16/07/2008 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
VELMETIA 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé 16/07/2008 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
VELOSULIN 100 UI/ml, solution injectable ou pour perfusion en flacon 07/10/2002 Retirée Procédure centralisée - Site de l'EMA
VELOSULINE HM 100 UI/ml, solution injectable 09/07/1987 Abrogée Procédure nationale
VELOSULINE 100 UI/ml, solution injectable pour perfusion 02/11/2000 Abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle
VELOXSOL 10 mg, comprimé orodispersible 29/05/2020 Valide Procédure décentralisée
VELOXSOL 5 mg, comprimé orodispersible 29/05/2020 Valide Procédure décentralisée
VELPHORO 500 mg, comprimé à croquer 26/08/2014 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
VEMLIDY 25 mg, comprimé pelliculé 09/01/2017 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
VENACLAR 600 mg, comprimé pelliculé 16/02/2001 Valide Procédure nationale
VENCLYXTO 10 mg, comprimé pelliculé 05/12/2016 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
VENCLYXTO 100 mg, comprimé pelliculé 05/12/2016 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
VENCLYXTO 50 mg, comprimé pelliculé 05/12/2016 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
VENERGOT, solution buvable en ampoule 15/12/1978 Abrogée Procédure nationale
VENIRENE 300 mg, comprimé pelliculé 25/03/1991 Abrogée Procédure nationale
VENLAFAXINE Arrow LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée 08/10/2008 Valide Procédure nationale
VENLAFAXINE Evolugen Pharma LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée 11/09/2008 Valide Procédure nationale
VENLAFAXINE Zydus France LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée 05/09/2008 Valide Procédure nationale
VENLAFAXINE Evolugen Pharma LP 75 mg, gélule à libération prolongée 11/09/2008 Valide Procédure nationale
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