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Dénomination de la spécialité Date de l'AMM Etat de l'AMM Type AMM
ULTOMIRIS 300 mg, solution à diluer pour perfusion 02/07/2019 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
ULTRA-LEVURE 200 mg, poudre pour suspension buvable en sachet 09/12/2004 Valide Procédure nationale
ULTRA-LEVURE 100 mg, gélule 07/07/2009 Valide Procédure nationale
ULTRA-LEVURE 50 mg, gélule 07/07/1995 Valide Procédure nationale
ULTRA-LEVURE 200 mg, gélule 28/01/1998 Valide Procédure nationale
ULTRA-LEVURE 100 mg, poudre pour suspension buvable en sachet 09/07/1997 Valide Procédure nationale
ULTRACAINE 40 mg/ml ADRENALINEE au 1/200 000, solution injectable 16/01/2012 Abrogée Procédure décentralisée
ULTRACAINE 40 mg/ml ADRENALINEE au 1/100 000, solution injectable 16/01/2012 Abrogée Procédure décentralisée
ULTRADERME, crème 16/02/1996 Abrogée Procédure nationale
ULTRAFLORE, gélule 22/02/1990 Archivée Procédure nationale
ULTRALAN, pommade 12/12/1995 Abrogée Procédure nationale
ULTRAPROCT, suppositoire 18/08/1988 Valide Procédure nationale
ULTRAPROCT, pommade rectale 12/02/1991 Valide Procédure nationale
ULTRATARD 100 U.I./ml, suspension injectable en flacon 07/10/2002 Retirée Procédure centralisée - Site de l'EMA
ULTRATARD 100 UI/ml, suspension injectable en multidose 18/05/1999 Abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle
ULTRATARD 40 U.I./ml, suspension injectable en multidose 18/02/1991 Abrogée Procédure de reconnaissance mutuelle
ULTRATECHNEKOW FM, 2,15 - 43 GBq, générateur radiopharmaceutique 10/12/1998 Valide Procédure nationale
ULTRAVIST 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable en seringue préremplie pour injecteur automatique 13/11/2009 Valide Procédure nationale
ULTRAVIST 370 (370 mg d'Iode/mL), solution injectable 06/05/1988 Valide Procédure nationale
ULTRAVIST 370 (370 mg d'Iode/mL), solution injectable en seringue préremplie pour injecteur automatique 13/11/2009 Valide Procédure nationale
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