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Dénomination de la spécialité Date de l'AMM Etat de l'AMM Type AMM
BRISTAMOX 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable 27/09/1982 Archivée Procédure nationale
BRISTAMOX 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable 27/09/1982 Archivée Procédure nationale
BRISTAMOX 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable 27/09/1982 Archivée Procédure nationale
BRISTAMOX 1 g, comprimé pour suspension buvable 10/06/1997 Abrogée Procédure nationale
BRISTAMOX 500 mg, gélule 27/09/1982 Archivée Procédure nationale
BRISTOPEN 500 mg, poudre et solution pour préparation injectable 01/02/1983 Abrogée Procédure nationale
BRISTOPEN 250 mg, comprimé pelliculé 23/11/1984 Abrogée Procédure nationale
BRISTOPEN 500 mg, gélule 01/02/1983 Retirée Procédure nationale
BRISTOPEN ENFANTS ET NOURRISSONS 250 mg/5 ml, poudre pour sirop 04/02/1986 Retirée Procédure nationale
BRITANE, poudre pour application locale 01/08/1990 Abrogée Procédure nationale
BRITANE, lotion 28/10/1991 Abrogée Procédure nationale
BRITANE, gel pour application locale 28/10/1991 Abrogée Procédure nationale
BRIVIACT 10 mg/ml, solution injectable/pour perfusion 14/01/2016 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
BRIVIACT 100 mg, comprimé pelliculé 14/01/2016 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
BRIVIACT 50 mg, comprimé pelliculé 14/01/2016 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
BRIVIACT 10 mg, comprimé pelliculé 14/01/2016 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
BRIVIACT 25 mg, comprimé pelliculé 14/01/2016 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
BRIVIACT 75 mg, comprimé pelliculé 14/01/2016 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
BRIVIACT 10 mg/ml, solution buvable 14/01/2016 Valide Procédure centralisée - Site de l'EMA
BROMAZEPAM Arrow 1,5 mg, comprimé 06/02/2014 Valide Procédure nationale
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