Cefpodoxime Mylan enfants et nourissons 40 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable |
31/07/2008 |
Valide |
Procédure nationale |
CYCLO 3, gélule |
03/01/1990 |
Archivée |
Procédure nationale |
Citrate de gallium [67 Ga] Bristol Myers Squibb, solution injectable. [Référence Ga67 CIT INJ] |
12/11/1997 |
Abrogée |
Procédure nationale |
Chromate [51 Cr] de sodium 370 MBq Bristol Myers Squibb, solution pour marquage. [Référence : Cr - 51 (VI) PRE 370] |
28/04/1997 |
Abrogée |
Procédure nationale |
CYCLO 3, crème |
23/12/2013 |
Valide |
Enregistrement phytothérapie en procédure nationale |
CABASER 4 mg, comprimé sécable |
05/09/1997 |
Archivée |
Procédure nationale |
CABASER 2 mg, comprimé sécable |
05/09/1997 |
Archivée |
Procédure nationale |
CABASER 1 mg, comprimé sécable |
05/09/1997 |
Archivée |
Procédure nationale |
CABAZITAXEL Accord 20 mg/mL, solution à diluer pour solution pour perfusion |
28/08/2020 |
Valide |
Procédure centralisée - Site de l'EMA |
CABAZITAXEL ReddyPharma 60 mg, solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion |
18/06/2020 |
Valide |
Procédure décentralisée |
CABAZITAXEL Mylan 60 mg, solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion |
21/10/2020 |
Valide |
Procédure décentralisée |
CABAZITAXEL Sandoz 10 mg/mL, solution à diluer pour perfusion |
28/09/2020 |
Valide |
Procédure décentralisée |
CABAZITAXEL Teva Sante 10 mg/mL, solution à diluer pour perfusion |
19/08/2020 |
Valide |
Procédure décentralisée |
CABAZITAXEL EVER Pharma 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion |
03/08/2020 |
Valide |
Procédure décentralisée |
CABERGOLINE Teva 0,5 mg, comprimé |
05/06/2008 |
Valide |
Procédure décentralisée |
CABERGOLINE Teva 1 mg, comprimé sécable |
05/06/2008 |
Abrogée |
Procédure décentralisée |
CABERGOLINE Teva 4 mg, comprimé sécable |
05/06/2008 |
Abrogée |
Procédure décentralisée |
CABERGOLINE Teva 2 mg, comprimé sécable |
05/06/2008 |
Abrogée |
Procédure décentralisée |
CABERGOLINE Sandoz 0,5 mg, comprimé sécable |
20/02/2013 |
Abrogée |
Procédure décentralisée |
CABILOU 70 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion |
12/03/2018 |
Valide |
Procédure nationale |