| Spécialité pharmaceutique | BELANTAMAB MAFODOTIN 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion |
|---|---|
| Substance active | Belantamab mafodotin |
| Titulaire | Glaxosmithkline |
| Statut |
ATU cohorte du 23/04/2020 Début le 27/04/2020 Arrêt : 10/12/2020 |
| AMM | 25/08/2020 (BLENREP) |
| Indications | BELANTAMAB MAFODOTIN est indiqué en monothérapie dans le traitement du myélome multiple, en rechute ou réfractaire, chez les patients adultes ayant reçu au moins 3 lignes de traitement antérieurs comprenant au moins un agent immunomodulateur (IMiD), un inhibiteur du protéasome (IP) et un anticorps monoclonal anti-CD38, dont la maladie a progressé lors du dernier traitement |
| Code CIP |
|
| Lire aussi |
|
| Date de mise à jour | 11/12/2020 |
