OCRELIZUMAB 300 mg, solution à diluer pour perfusion - ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Médicaments

Vaccins

Spécialité pharmaceutique	OCRELIZUMAB 300 mg, solution à diluer pour perfusion
Substance active	Ocrelizumab
Titulaire	Roche
Statut	ATUc : 07/12/2017 Arrêt ATU : 23/02/2018
AMM	08/01/2018
Indications	Ocrelizumab est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints de sclérose en plaques primaire progressive (SEP-PP) à un stade précoce en termes de durée de la maladie et de niveau du handicap, associé à des données d’imagerie caractéristiques d’une activité inflammatoire.
Résumés du rapport de synthèse périodique	Résumé du rapport de synthèse n°1 Ocrelizumab 300 mg/10 mL, solution à diluer pour perfusion - Période du 07/12/2017 au 23/02/2018 (31/10/2018) (32 ko)
Date de mise à jour	31/10/2018