PATISIRAN 2 mg/mL, solution à diluer pour perfusion - ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Médicaments

Vaccins

Spécialité pharmaceutique	PATISIRAN 2 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
Substance active	Patisiran
Titulaire	Alnylam FRANCE
Statut	ATUc : 21/06/2018 Début ATU : 22/08/2018
AMM	27/08/2018 (ONPATTRO)
Indications	Chez les patients adultes atteints d’amylose à transthyrétine héréditaire (ATTRh) PATISIRAN est indiqué : dans le traitement des polyneuropathies de stade I, après échec des autres traitements disponibles, dans le traitement des polyneuropathies de stade II.
Code CIP	34009 589 012 9 4
Résumés du rapport de synthèse périodique	Résumé du rapport de synthèse -PATISIRAN-NLP2mg/ml, solution à diluer pour perfusion - Période du 22/08/2018 au 03/12/2018 (09/08/2019) (139 ko)
Date de mise à jour	09/08/2019