| Spécialité pharmaceutique |
TALAZOPARIB 0,25 mg, gélule
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| Substance active | Talazoparib |
| Titulaire | Pfizer |
| Statut |
ATUc :07/08/2018 Arrêt : 21/09/2019 |
| AMM | 20/06/2019 (TALZENNA) |
| Indications | TALAZOPARIB est indiqué dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique chez les patients adultes porteurs de mutation germinale et/ou somatique du gène de prédisposition au cancer du sein (BRCA), et négatifs pour le récepteur du facteur de croissance épidermique humain 2 (HER2) ayant reçu au moins une chimiothérapie par anthracycline et/ou taxane en situation néoadjuvante, adjuvante ou métastatique, et en l’absence de résistance aux sels de platine. Les patients RH+ ne doivent plus être éligibles à une hormonothérapie. |
| Code CIP |
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| Résumés du rapport de synthèse périodique | |
| Date de mise à jour | 08/03/2021 |
