ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

EPHEDRINE HYDROCHLORIDE  15 mg, comprimé

• Myasthénie congénitale (notamment avec mutation DOK7)
• Et réfractaire à la 3.4- DAP

Un bilan doit être effectué avant la mise en route de ce traitement incluant :

• Un bilan cardiologique réalisé par un cardiologue: prise de la pression artérielle, électrocardiogramme, échographie cardiaque,
• Un bilan biologique : créatinémie, glycémie, hémoglobine glyquée, TSH,
• Un examen fonctionnel respiratoire,
• Une recherche des contre-indications à la mise sous traitement (cf Résumé des Caractéristiques du Produit joint),
• Une recherche d’interactions médicamenteuses (cf Résumé des Caractéristiques du Produit joint).

Le traitement devra être débuté en hospitalisation de jour à la posologie de 0.5 mg/kg/jour en 2 ou 3 prises chez l’adulte et 1mg/kg chez l’enfant.

Chez l’adulte, en cas de réponse insuffisante au traitement, la posologie pourra être augmentée à 1 mg/kg/jour sans dépasser la posologie maximum de 150 mg par jour.

Une évaluation de la tolérance notamment cardio-vasculaire sera réalisée au cours de cette hospitalisation.

Le suivi des patients durant le traitement devra comporter :

• Un bilan de tolérance (pression artérielle, rythme cardiaque) mensuel,
• Un bilan cardiologique identique à celui réalisé lors de la mise sous traitement à 3 mois puis tous les 6 mois.
•  RCP Royaume -Uni   - Site eMC

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