MOBOCERTINIB 40 mg, gélule

Spécialité(s) pharmaceutique(s)

MOBOCERTINIB 40 mg, gélule

Substance active mobocertinib (TAK-788)
Titulaire Takeda
Critères d'octroi

Cancer Bronchique Non à Petites Cellules avec mutation EGFR par insertion dans l'exon 20 après progression chimiothérapie à base de platine

Autres informations
  • Posologie : 160 mg par jour
  • Mettre en place un suivi au moins équivalent à celui recommandé dans l’essai clinique « EXCLAIM-2 » actuellement en cours (Numéro EUDRACT : 2019-001845-42),
    demander la brochure investigateur disponible auprès du laboratoire TAKEDA.
  • Prescription réservée aux spécialistes en oncologie et aux  médecins compétents en cancérologie.
Date de mise à jour 25/06/2020