KEYTRUDA 50mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion - ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Médicaments

Vaccins

Spécialité(s) pharmaceutique(s)	KEYTRUDA 50mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion KEYTRUDA 25mg/mL, solution à diluer pour perfusion
Substance active	Pembrolizumab
Titulaire (s)	Msd France
Statut	RTU établie le 31/07/2018 Début prévu lors de la publication de l’arrêté de prise en charge correspondant
Documents de référence dans le cadre de l'AMM (RCP, notice)	Base de données publique du médicament KEYTRUDA 50mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion KEYTRUDA 25mg/mL, solution à diluer pour perfusion
Indication(s) dans le cadre de la RTU	Traitement adjuvant des patients adultes atteint d’un mélanome de stade III après résection complète
Documents de référence dans le cadre de la RTU	KEYTRUDA 50mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion KEYTRUDA 25mg/mL, solution à diluer pour perfusion - Protocole de suivi des patients (03/08/2018) (116 ko)
Date de mise à jour	03/08/2018