| Spécialité(s) pharmaceutique(s) | MABTHERA 100 mg, solution à diluer pour perfusion MABTHERA 500 mg, solution à diluer pour perfusion et l’ensemble des spécialités biologiques similaires de rituximab |
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| Substance active | Rituximab |
| Titulaire (s) | Roche Sandoz Biogaran |
| Statut |
RTU établie le 30/07/2018, modifiée le 04/03/2019 Début RTU : 20/06/2020 |
| Documents de référence dans le cadre de l'AMM (RCP, notice) | Base de données publique du médicament |
| Indication(s) dans le cadre de la RTU | Traitement du purpura thrombopénique immunologique (PTI) sévère, réfractaire aux autres traitements (par exemple corticoïdes, Immunoglublines IV) |
| Documents de référence dans le cadre de la RTU |
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| Lire aussi |
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| Date de mise à jour | 29/06/2020 |
