Décision suspendant la mise sur le marché et l’utilisation des prothèses mammaires internes dont le produit de remplissage est autre que du sérum physiologique fabriquées par la société Polytech-Silimed

22/12/2000

Le directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé,

Vu les livres II et III de la cinquième partie du code de la santé publique et notamment ses articles L. 5312-1 et R.665-15 ;

Vu la lettre en date du 4 décembre 2000 adressée à la société Polytech-Silimed l’informant de l’intention de l’Agence de procéder à la suspension de la mise sur le marché et de l’utilisation des prothèses mammaires internes dont le produit de remplissage est autre que le sérum physiologique fabriquées par cette société ;

Vu la réunion du 7 décembre 2000 à l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé à laquelle la société Polytech-Silimed a pu présenter ses observations sur le projet ;

Considérant que par courrier en date du 19 septembre 2000 dans le cadre d’un contrôle du marché, la société Polytech-Silimed a été invitée à fournir des informations relatives à la sécurité des prothèses mammaires internes dont le produit de remplissage est autre que le sérum physiologique ;

Considérant que l’insuffisance de réponse au courrier précité ne permet pas à l’AFSSAPS de s’assurer de la conformité des prothèses mammaires internes dont le produit de remplissage est autre que du sérum physiologique fabriquées par cette société aux exigences essentielles de l’annexe I de la directive 93/42/CEE;

Considérant qu’ainsi, il n’est pas possible d’exclure un risque grave pour la santé publique dans des conditions normales d’emploi ;

DECIDE

Art. 1er. La mise sur le marché et l’utilisation des prothèses mammaires internes dont le produit de remplissage est autre que le sérum physiologique sont suspendues jusqu’à l’évaluation par l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé de données complémentaires, permettant de s’assurer de la conformité aux exigences essentielles, que la société Polytech-Silimed est tenue de transmettre.

Art. 2. - Le directeur de l'évaluation des dispositifs médicaux et le directeur de l'inspection et des établissements sont chargés, chacun en ce qui le concerne, de l'exécution de la présente décision qui sera publiée au Journal officiel de la République française.

Fait à Saint Denis le 22 décembre 2000

Le Directeur Général,
Philippe DUNETON