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Au cours de la séance du 19 janvier 2012, la Commission d’AMM a examiné des demandes d’autorisation de mise sur le marché ou de modifications d’autorisation de mise sur le marché :
- dossiers en procédure nationale : 29 demandes d’AMM dont 18 demandes d’AMM génériques et 25 modifications d’AMM, l’identification du caractère générique d’un médicament ;
- dossiers en procédure décentralisée ou de reconnaissance mutuelle : 44 demandes d’AMM dont 37 pour des médicaments génériques et 14 modifications d’AMM ;
- dossiers des groupes de travail sur les médicaments à base de plantes, sécurité virale, pharmaceutique, médicaments biologiques et issus des biotechnologies
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