Points d'information
précédentEn accord avec l'Afssaps, la société GE Healthcare Technologies a informé le 23 novembre 2005 les utilisateurs des moniteurs fœtaux Corometrics modèles 171,172,173 et 174 d'un risque d'interférences entre le moniteur et le boîtier d'alimentation pouvant conduire à l'affichage d'une valeur erronée de la fréquence cardiaque fœtale.
Les établissements de santé concernés par cette action corrective, en France, ont reçu le courrier ci-joint (23/11/2005) 
(15 ko) à l'attention des Directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de matériovigilance pour diffusion aux services concernés.
Les autres autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par le fabricant.