En accord avec l'Afssaps, la société Medtronic, a informé le 30/01/09, les utilisateurs de défibrillateurs Lifepak 20 de la mise en œuvre de recommandations d'utilisation concernant ce dispositif médical. Les utilisateurs concernés, en France, ont reçu le courrier ci-joint (04/02/2009) (33 ko).
Les autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par (fabricant ou Afssaps).
Cette information s'adresse aux directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de matériovigilance pour diffusion aux services concernés.