En accord avec l'Afssaps, la société GE Healthcare a informé, le 22/10/09, les utilisateurs des systèmes échographes Voluson E6 et E8 de recommandations d'utilisation en raison d'un défaut logiciel. Les utilisateurs concernés, en France, ont reçu le courrier ci-joint (23/10/2009) (248 ko).
Les autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par le fabricant. Cette information s'adresse aux directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de matériovigilance pour diffusion aux services concernés.