Points d'information
précédentEn accord avec l'Afssaps, la société Baxter a informé, le 9 janvier 2006, les utilisateurs de générateurs d'hémodialyse système 1000, Tina, Aurora et Arena de défaut d'occlusion du clamp en cas de mauvais positionnement de la ligne veineuse au niveau du clamp.
Les établissements de santé concernés en France par cette information, ont reçu le courrier ci-joint (09/01/2006) 
(201 ko) à l'attention des Directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de matériovigilance pour diffusion aux services concernés.
Les autres autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par le fabricant.