En accord avec l'Afssaps, la société Bebig a informé le 26 mars 2007 les utilisateurs de fils d'iridium 192 pour la curiethérapie de recommandations d'utilisation suite à un incident causé par l'oubli d'un fil dans un patient.
Les établissements de santé concernés par les recommandations, en France ont reçu le courrier ci-joint (26/04/2007) (23 ko) à l'attention des directeurs et des correspondants locaux de matériovigilance pour diffusion aux services de radiothérapie. Les autres autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par l'Afssaps.