L'Afssaps a été informée le 14.04.10 de l'envoi d'un courrier de recommandation concernant l'utilisation de l'automate WADiana Compact commercialisé par la société Diagnostic Grifol. Les utilisateurs de ce dispositif concernés par ce défaut, en France, ont reçu le courrier ci-joint (20/04/2010) (2304 ko).
Les autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par le fabricant. Cette information s'adresse aux responsables de laboratoires, aux directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de réactovigilance pour diffusion aux services de biologie concernés.