En accord avec l'Afssaps, la société MEDTRONIC a informé le 18 décembre 2006 les utilisateurs des défibrillateurs LIFEPAK 20 d'un risque de blocage.
Les établissements de santé concernés par les recommandations, en France ont reçu le courrier ci-joint (18/12/2006)
(27 ko) à l'attention des Directeurs d'établissements de santé et correspondants locaux de matériovigilance pour diffusion aux services concernés.
Les autres autorités compétentes européennes ont été informées de cette mesure par le fabricant.




Points d'information
précédent