La société Stryker France a adressé, le 20/06/2012, aux utilisateurs des tiges et des cols modulaires ABGII Modular un courrier d'information et de recommandations de suivi des patients porteurs de ces implants .
Un deuxième courrier a été adressé aux utilisateurs concernés le 24/07/2012 afin de les informer du rappel de ces produits.
Un troisième courrier que vous trouvez ci-joint (04/02/2013) (113 ko), a été adressé aux utilisateurs concernés afin de les informer de la mise à jour des recommandations de suivi des patients porteurs de ces implants.
A ce jour, l'ANSM mène des investigations complémentaires intégrant notamment des échanges avec les autres autorités compétentes.