Information destinée aux professionnels oncologues, hématologues et pharmaciens hospitaliers
Une augmentation des signalements d’effets indésirables principalement dose-dépendants (en particulier syndromes main- pied, diarrhées et neutropénies fébriles) a été observée après la mise sur le marché de la forme Taxotère® 1-flacon dans certains pays européens dont la France.
Les professionnels de santé doivent être avertis d’une augmentation du risque de survenue d’effets indésirables avec la forme docetaxel 1-flacon.
Ces données ne remettent pas en cause le rapport bénéfice-risque de Taxotère®1-flacon.