Diamox (acétazolamide) : modifications importantes concernant l'utilisation chez la femme enceinte - Lettre aux professionnels de santé

04/10/2018

Information destinée aux opthamologistes, urgentistes, réanimateurs, gynécologues, gynécologues-obstétriciens, pneumologues, médécins généralistes, pharmaciens hospitaliers et pharmaciens d'officine.

En raison du risque de survenue d'effets malformatifs et foetotoxiques chez les fœtus/nouveu-nés liés à l'exposition à l'acétazolamide pendant le grossesse, des nouvelles conditions d'utilisation chez la femme enceinte ont été mises en œuvre.

Désormais, les spécialités Diamox :

  • sont contre-indiquées au 1er  trimestre de la grossesse,
  • ne doivent pas être utilisées au cours des 2ème  et 3ème  trimestres, sauf en cas de nécessité absolue.

En cas d'exposition au cours de la grossesse, il conviendra de réaliser :

  • un suivi prénantal spécialisé orienté sur les malformations,
  • ainsi qu'une surveillance du volume amniotique.

En cas d'exposition en fin de griossesse, il conviendra de réaliser un bilan hydro-électrolytique chez le nouveau-né.

Les femmes en äge de procréer doivent être informées de ces risques et utiliser une contracaeption efficace dès l'initiation du traitement.
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