ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Cette information est destinée aux Rhumatologues et internistes hospitaliers (temps plein et partiel), Pharmaciens hospitaliers (chefs de service), CRPV, Société Française de Rhumatologie

En accord avec l’Agence européenne des médicaments (EMA) et l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps), le laboratoire Roche souhaite vous informer d’une nouvelle donnée de sécurité concernant l’utilisation du rituximab dans l’indication polyarthrite rhumatoïde (PR).

• Risque de réactions fatales liées à la perfusion de MabThera (rituximab) chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (02/09/2011)  (558 ko)