En accord avec l'Agence européenne des médicaments (EMA) et l'Afssaps, les laboratoires Eisai souhaitent informer les professionnels de santé de l’existence d’un risque d’erreur médicamenteuse avec la spécialité Halaven 0.44mg/mL, solution injectable (éribuline) lié à une différence d’expression de la posologie dans l’AMM européenne et dans d’autres pays ainsi que dans certaines publications.