Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution injectable
> fer : 20 mg
. Sous forme de : complexe d'hydroxyde ferrique - saccharose 540 mg
Titulaire(s) de l'AMM
VIFOR France SA depuis le 23/01/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 10/12/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
561 896-3 ou 34009 561 896 3 2
5 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/05/2011
571 283-4 ou 34009 571 283 4 0
5 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation:10/12/2010
579 152-6 ou 34009 579 152 6 1
5 flacon(s) en verre de 2,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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