OLANZAPINE Sun 10 mg, comprimé (60170224)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> olanzapine : 10 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SUN PHARMA France depuis le 06/11/2020

Données administratives

Date de l'AMM: 09/10/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

396 686-1 ou 34009 396 686 1 1
plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

396 687-8 ou 34009 396 687 8 9
plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

396 688-4 ou 34009 396 688 4 0
plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

396 689-0 ou 34009 396 689 0 1
plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:29/09/2011

396 690-9 ou 34009 396 690 9 0
plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

396 691-5 ou 34009 396 691 5 1
plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 35 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

396 692-1 ou 34009 396 692 1 2
plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 808-4 ou 34009 575 808 4 1
plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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