TAFINLAR 75 mg, gélule (60248840)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> dabrafénib : 75 mg
  . Sous forme de : mésilate de dabrafénib 88,88 mg

Titulaire(s) de l'AMM

NOVARTIS EUROPHARM LIMITED depuis le 06/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 26/08/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

275 487-8 ou 34009 275 487 8 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

275 497-3 ou 34009 275 497 3 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 120 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:07/10/2013

Infos de sécurité sanitaire (28 résultats)

Focus

S'informer

Activités

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