Produits de santéIOMERON 400 (400 mg Iode/mL), solution injectable (60495132)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml
> iode : 400 mg
. Sous forme de : ioméprol 816 mg
Titulaire(s) de l'AMM
BRACCO IMAGING France depuis le 31/07/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 14/11/1994
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
337 950-8 ou 34009 337 950 8 5
1 flacon(s) en verre de 30 ml ( abrogée le 08/03/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 30 ml ( abrogée le 08/03/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
361 981-7 ou 34009 361 981 7 3
1 flacon(s) en verre de 100 ml avec nécessaire d'administration (seringue de 200 mL pour injecteur ME (polyéthylène téréphtalate), raccord, perforateur) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration de commercialisation:01/06/2012
1 flacon(s) en verre de 100 ml avec nécessaire d'administration (seringue de 200 mL pour injecteur ME (polyéthylène téréphtalate), raccord, perforateur) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration de commercialisation:01/06/2012
361 617-3 ou 34009 361 617 3 3
1 flacon(s) en verre de 150 ml avec nécessaire d'administration (seringue (polypropylène) de 200 ml pour injecteur Liebel & Flarsheim (système Angiomat) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration de commercialisation:09/08/2004
1 flacon(s) en verre de 150 ml avec nécessaire d'administration (seringue (polypropylène) de 200 ml pour injecteur Liebel & Flarsheim (système Angiomat) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration de commercialisation:09/08/2004
361 619-6 ou 34009 361 619 6 2
1 flacon(s) en verre de 150 ml avec nécessaire d'administration (seringue de 200 mL pour injecteur ME (polyéthylène téréphtalate), raccord, perforateur) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard)
Déclaration de commercialisation:09/08/2004
1 flacon(s) en verre de 150 ml avec nécessaire d'administration (seringue de 200 mL pour injecteur ME (polyéthylène téréphtalate), raccord, perforateur) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard)
Déclaration de commercialisation:09/08/2004
269 939-8 ou 34009 269 939 8 6
1 flacon(s) en verre de 100 ml avec nécessaire d'administration (seringue pour injecteur Empower (Marlex) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard) + perforateur (ABS et polypropylène))
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/10/2018
1 flacon(s) en verre de 100 ml avec nécessaire d'administration (seringue pour injecteur Empower (Marlex) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard) + perforateur (ABS et polypropylène))
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/10/2018
269 940-6 ou 34009 269 940 6 8
1 flacon(s) en verre de 150 ml avec nécessaire d'administration (seringue pour injecteur Empower (Marlex) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard) + perforateur (ABS et polypropylène))
Déclaration d'arrêt de commercialisation:25/09/2019
1 flacon(s) en verre de 150 ml avec nécessaire d'administration (seringue pour injecteur Empower (Marlex) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard) + perforateur (ABS et polypropylène))
Déclaration d'arrêt de commercialisation:25/09/2019
269 941-2 ou 34009 269 941 2 9
1 flacon(s) en verre de 100 ml pour injecteur CT-Exprès avec nécessaire d'administration set patient (polyméthacrylate butadiène styrène) + perforateur (polyméthacrylate butadiène styrène) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration de commercialisation:18/10/2013
1 flacon(s) en verre de 100 ml pour injecteur CT-Exprès avec nécessaire d'administration set patient (polyméthacrylate butadiène styrène) + perforateur (polyméthacrylate butadiène styrène) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration de commercialisation:18/10/2013
269 942-9 ou 34009 269 942 9 7
1 flacon(s) en verre de 150 ml pour injecteur CT-Exprès avec nécessaire d'administration set patient (polyméthacrylate butadiène styrène) + perforateur (polyméthacrylate butadiène styrène) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration de commercialisation:18/10/2013
1 flacon(s) en verre de 150 ml pour injecteur CT-Exprès avec nécessaire d'administration set patient (polyméthacrylate butadiène styrène) + perforateur (polyméthacrylate butadiène styrène) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration de commercialisation:18/10/2013
277 071-3 ou 34009 277 071 3 1
1 flacon(s) en verre de 100 ml avec nécessaire d'administration (seringue pour injecteur Nemoto (PET) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/01/2020
1 flacon(s) en verre de 100 ml avec nécessaire d'administration (seringue pour injecteur Nemoto (PET) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/01/2020
277 073-6 ou 34009 277 073 6 0
1 flacon(s) en verre de 150 ml avec nécessaire(s) d'administration avec seringue(s) + avec cathéter(s) IV (BD Insyte Autoguard)
Déclaration de commercialisation:08/09/2014
1 flacon(s) en verre de 150 ml avec nécessaire(s) d'administration avec seringue(s) + avec cathéter(s) IV (BD Insyte Autoguard)
Déclaration de commercialisation:08/09/2014
34009 301 ou 5 6
1 flacon(s) en verre de 75 ml pour injecteur CT-Exprès avec nécessaire d'administration set patient (polyméthacrylate butadiène styrène) + perforateur (polyméthacrylate butadiène styrène) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 75 ml pour injecteur CT-Exprès avec nécessaire d'administration set patient (polyméthacrylate butadiène styrène) + perforateur (polyméthacrylate butadiène styrène) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration de commercialisation non communiquée:
337 951-4 ou 34009 337 951 4 6
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation:19/09/1996
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation:19/09/1996
337 952-0 ou 34009 337 952 0 7
1 flacon(s) en verre de 75 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/11/2015
1 flacon(s) en verre de 75 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/11/2015
337 953-7 ou 34009 337 953 7 5
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation:19/09/1996
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation:19/09/1996
337 954-3 ou 34009 337 954 3 6
1 flacon(s) en verre de 150 ml
Déclaration de commercialisation:19/09/1996
1 flacon(s) en verre de 150 ml
Déclaration de commercialisation:19/09/1996
337 956-6 ou 34009 337 956 6 5
1 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration de commercialisation:19/09/1996
1 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration de commercialisation:19/09/1996
337 957-2 ou 34009 337 957 2 6
1 flacon(s) en verre de 250 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 250 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
339 910-3 ou 34009 339 910 3 6
1 flacon(s) en verre de 50 ml avec nécessaire d'administration (seringue (polypropylène) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/08/2020
1 flacon(s) en verre de 50 ml avec nécessaire d'administration (seringue (polypropylène) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/08/2020
361 980-0 ou 34009 361 980 0 5
1 flacon(s) en verre de 100 ml avec nécessaire d'administration (seringue (polypropylène) de 200 ml pour injecteur Liebel & Flarsheim (système Angiomat) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration de commercialisation:01/06/2012
1 flacon(s) en verre de 100 ml avec nécessaire d'administration (seringue (polypropylène) de 200 ml pour injecteur Liebel & Flarsheim (système Angiomat) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard))
Déclaration de commercialisation:01/06/2012
Focus
S'informer
CYNOMEL 0,025 mg, comprimé sécable – Tensions d’approvisionnement (16/11/2020)- IODURE (131I) DE SODIUM 111 MBq/mL, solution injectable – Arrêt de commercialisation (05/11/2020)
- THYROZOL 5 mg,10 mg et 20 mg – Remise à disposition (14/10/2020)
- Metformine et risque d’acidose lactique en cas d’insuffisance rénale - Point d'Information (29/01/2018)
- Actions de l'Afssaps pour prévenir tout risque de contamination dans les produits utilisés en France suite à l'accident nucléaire de Fukushima - Point d'information (06/07/2011)
- Préparations officinales et hospitalières : mise à jour du Formulaire National (26/06/2008)
- Cinq avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion de mars 2015 du CHMP - Point d'Information (09/04/2015)
Activités
- Actions 2012 (18/01/2013)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
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Liste des médicaments indispensables en cas de pandémie grippale (08/09/2009)
Listes et répertoires - Dispositifs médicaux
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Liste des dispositifs médicaux indispensable en cas de pandémie grippale (08/09/2009)
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Communications IIb/III relatives aux dispositifs médicaux de radiothérapie (23/01/2009)
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Communication des dispositifs des classes IIa IIb et III et des dispositifs médicaux implantables actifs (DMIA) (16/06/2008)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
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Bulletin n° 6 (19/03/2008)
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