BUDESONIDE Arrow 0,5 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (60505950)

Composition en substances actives


suspension composition pour un récipient unidose de 2 ml
> budésonide : 0,50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 29/01/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 26/08/2003
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

362 404-3 ou 34009 362 404 3 8
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

362 406-6 ou 34009 362 406 6 7
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation:22/04/2004

362 407-2 ou 34009 362 407 2 8
24 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

362 408-9 ou 34009 362 408 9 6
50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

362 409-5 ou 34009 362 409 5 7
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

565 003-3 ou 34009 565 003 3 8
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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