Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> olanzapine : 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SUN PHARMA France depuis le 06/11/2020
Données administratives
Date de l'AMM: 09/10/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
396 714-5 ou 34009 396 714 5 1
plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
396 715-1 ou 34009 396 715 1 2
plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
396 716-8 ou 34009 396 716 8 0
plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
396 717-4 ou 34009 396 717 4 1
plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:30/09/2011
396 718-0 ou 34009 396 718 0 2
plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
396 719-7 ou 34009 396 719 7 0
plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 35 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
396 720-5 ou 34009 396 720 5 2
plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
396 721-1 ou 34009 396 721 1 3
plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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