KETOCONAZOLE Zentiva 2 %, gel en récipient-unidose (60693915)

Composition en substances actives


gel composition pour un récipient-unidose de 20 g
> kétoconazole : 400 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 10/10/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

389 422-2 ou 34009 389 422 2 4
1 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 20 g
Déclaration de commercialisation:05/05/2009

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